成都1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案

检测流程

常见问题

这个检测除了查复发，还有什么用？

它的核心作用有两方面：一是初始的全面基因分析，能帮助寻找靶向、免疫等潜在的治疗机会；二是通过后续血液监测，动态评估疗效和复发风险。两者结合，为治疗全程提供分子层面的参考信息。

报告看起来会不会很深奥难懂？有专人帮我解读吗？

报告虽然包含专业数据，但我们会提供清晰的结论摘要和解读指南。更重要的是，您的专属顾问或我们的遗传咨询师会为您提供一对一的报告解读服务，详细解释关键结果、临床意义以及后续监测的建议，确保您能充分理解。

这个费用能走单位的商业补充医疗保险吗？

您好，这取决于您单位所购买的商业保险的具体条款。基因检测作为自费项目，部分高端商业医疗保险可能涵盖。建议您仔细查阅自己的保险合同，或直接咨询保险公司，确认“基因检测”或“院外特检”是否在报销范围内。

检测结果出现我看不懂的基因突变，接下来该做什么？

我们的报告会提供详细的突变解读和意义说明。您无需自行解读复杂的基因名称。最重要的一步是：将完整报告交给您的主治医生或成都的肿瘤专科医生。医生会结合您的具体病情，判断这些突变是否具有临床指导意义，例如是否有对应的靶向药物、是否会影响预后或治疗选择等。

报告出来后，在成都有专家可以当面解读吗？还是只能线上看？

我们提供多种报告解读方式。在成都，我们可以根据您的需求，为您安排与相关领域的医学顾问进行线下一对一解读。同时，也提供便捷的线上远程解读服务。您可以根据自己的情况选择最适合的方式。

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